Závislá starostlivosť o opatrovateľa

Článok sa snaží vykonať revíziu existujúcej bibliografie a zmien, ku ktorým došlo od Psychiatrickej reformy v 80. rokoch, v ktorej decentralizácia zdravotnej starostlivosti a integrovaná liečba zahŕňala aspekty sociálne, spolu s existujúcimi lekárskymi a psychologickými.

História sa analyzuje s následnou zmenou sanitárnych a extrasanitárnych systémov, dôsledkami starostlivosti o opatrovateľov a pomocou, s ktorou sa každodenne nachádzajú. Nakoniec sa navrhujú rôzne združenia a závery. Pokračovať v čítaní Online psychológie sa dozvedieť o Závislá starostlivosť o opatrovateľa.

1. Aká je história opatrovateľov
2. Aký je profil opatrovateľa
3. Aké sú dôsledky desinstitualizácie pre opatrovateľa
4. Aké sú účinky starostlivosti
5. Akú pomoc majú opatrovatelia??
6. Formálna podpora pre opatrovateľov
7. Vzdelávacie programy pre opatrovateľov
8. Poznáte nejaké združenia?
9. závery

Aká je história opatrovateľov

s Psychiatrická reforma a procesy transformácie starostlivosti o duševné zdravie, ktorá sa odohráva v našej komunite v roku 1983, sa rodinní príslušníci stávajú opatrovateľmi, ktorí sú základným prvkom komunitnej starostlivosti o ľudí s ťažkými duševnými poruchami.

Teraz sme v chúlostivom momente, v momente adaptácie na nové požiadavky, potvrdené aj v údajoch WHO, kde štvrtina pacientov, ktorí prichádzajú do zdravotných stredísk, tak vo všeobecnosti rieši problém týkajúci sa duševného zdravia.

V desaťročia 60. a 70. rokov v Európe Boli vyvinuté výskumy a bibliografia, ktoré odporučili decentralizáciu pomoci a zníženie príjmu v psychiatrických nemocniciach, ale v Španielsku sme pokračovali v budovaní centier, v ktorých väzba väzňov dominovala v ich zdravotnícko-zdravotnej starostlivosti a ich právnej bezpečnosti..

V roku 1975 saSpráva pre vládu Medzirezortnej komisie pre reformu zdravotníctva„, kde sa riešia charakteristiky starostlivosti o duševné zdravie, sa uvádza, že„ v zlomenej, chaotickej a anachronickej zdravotnej starostlivosti vyniká stav nedostatočného rozvoja a neadekvátnosti psychiatrického sektora, ktorý predstavuje úlohu Popolušky “(Komisia Medzirezortné, 1975)

Po vytvorení ministerskej komisie pre psychiatrickú reformu v roku 1983 sa má vyjadriť, že duševné zdravie nemožno chápať bez všeobecnej pohody, ktorá zahŕňa bio-psycho-sociálne aspekty. Ako bolo vyjadrené v apríli 1985 v správe pripravenej spomínanou komisiou: „Odporúča sa rozvoj rehabilitačných a resocializačných služieb nevyhnutných pre adekvátnu komplexnú starostlivosť o problémy osoby s duševnou chorobou, pričom sa usiluje o nevyhnutnú koordináciu s pracovníkmi, ktorí sa zaoberajú problematikou duševného zdravia. sociálne služby “.

25. apríla 1986 článok 20 všeobecného zdravotného zákona stanovuje univerzálny, univerzálny a slobodný charakter služieb duševného zdravia. Reforma by sa mala podporovať v psychiatrických nemocničných oddeleniach všeobecných nemocníc, pri rozvoji rehabilitačných a sociálnych reintegračných služieb a posilnení mimonemocničných štruktúr.

Aj keď tieto návrhy predpokladali teoretický pokrok v liečbe pacientov s duševnými poruchami, jeho implementácia bola oveľa problematickejšia z dôvodu dostupných zdrojov, v mnohých nemocniciach sa odčítali zdroje namiesto podpory tvorby iných alternatív, ako formy. nedorozumenia o decentralizácii pomoci.

V súčasnosti sa predpokladá, že na rehabilitáciu psychicky chorého človeka nestačí kontrolovať ich príznaky, ale rozvoj samostatnosti, sociálnych zručností, rodiny atď..

S týmto sociálna a rodinná reintegrácia duševne chorých, zvyšuje kvalitu pacientov, nie však vždy členov rodiny, ktorí musia pôsobiť ako opatrovatelia.

¿Kto trénuje členov rodiny? ¿Kto ich pripravuje vhodným spôsobom na to, čo sa od nich žiada? Rodina nespôsobuje ochorenie, ale trpí mnohými jej následkami a nie je vždy pripravená čeliť problémom, ktoré môžu vzniknúť v dôsledku duševnej choroby..

V Španielsku žije 84% pacientov so svojou rodinou. Obvykle je to v krajinách Stredomoria, v Írsku av krajinách Latinskej Ameriky. Vo zvyšku Európy a Ameriky väčšina pacientov žije sama, vo dvojiciach alebo v skupinách a tí, ktorí nemôžu žiť v rezidenciách alebo inštitúciách..

Zvyšok pacientov žije ďaleko od ich opatrovateľa. Rodinní príslušníci alebo iní opatrovatelia, ktorí sa starajú o duševne chorých, môžu mať komplikácie vo svojom fyzickom zdraví, nálade (úzkosť, úzkosť, depresia), poruchy spánku, atď..

Kým kvality života pacientov V posledných rokoch sa venovala značná pozornosť, štúdie o jej neprofesionálnych opatrovateľoch, ako sú rodinní príslušníci a príbuzní, sú zriedkavé. Niekoľko systematických štúdií ošetrovateľov malo tendenciu zamerať sa na opatrovateľov starších, chronicky postihnutých a v menšom rozsahu aj ľudí s mentálnym postihnutím (Herman et al., 1994)..

Rodinné združenia uskutočnili štúdie s použitím dotazníkov o zaťažení opatrovateľov v Spojených štátoch (Johnson, 1990, Spaniol a kol., 1985), vo Veľkej Británii (Atkinsom 1988) av iných európskych krajinách. Medzi najvýznamnejšie udalosti patrí komparatívna štúdia 10 európskych krajín sponzorovaná EUFAMI, Európskou federáciou združení mentálne chorých..

Aký je profil opatrovateľa

Hoci neexistuje jediný faktor, ktorý sám osebe určuje kvality života opatrovateľa, Je možné nájsť spoločné body aj napriek rôznorodosti osobností a vplyvov rôznych predpokladov. Všetci opatrovatelia majú podobný osud: ich životu dominuje nadobudnutie zodpovednosti za svojich duševne chorých členov rodiny. Všetci nesú podobnú psychickú záťaž a sú vystavení podobným situačným príčinám stresu. Svoju slobodu reagovať na tieto tlaky obmedzujú vonkajšie (sociálne) sily.

Hlavné faktory, ktoré ovplyvňujú model vnímanie opatrovateľa o ich kvalite života sú: \ t

• Osobné charakteristiky
• Situačné stresory.
• Sociálne stresory
• Stresové iatrogénne faktory.

Rôzne štúdie ukazujú, že opatrovatelia sú zvyčajne ženského pohlavia a stredného alebo pokročilého veku, s malým alebo žiadnym pracovným životom. Táto posledná charakteristika sa javí ako opisná v mnohých štúdiách, hoci logicky by mohla byť považovaná za dôsledok nedostatku času, ktorý vyplýva zo starostlivosti o duševne chorého pacienta..

Tieto údaje potvrdzujú štúdie, ako napríklad štúdie IMSERSO o opatrovateľoch starších ľudí, ktoré zahŕňali pacientov s rôznymi typmi demencií. V tejto štúdii výsledky podporujú, že väčšina opatrovateľov sú ženy a stredný vek. Podľa štúdie (INMSERSO, 2005), keď starší ľudia potrebujú pomoc, ich hlavný opatrovateľ je zvyčajne žena (84%) v strednom veku (M = 53 rokov), žena v domácnosti (44%) a vo väčšine prípadov dcéra ( 50%) alebo manžel (16%).

Podobné údaje sa nachádzajú v štúdii Escudera et al. (1999), kde 90,4% opatrovateľov tvoria ženy, 54% sú dcéry, priemerný vek je 59 rokov, hoci 69% opatrovateľov je starších ako 64 rokov. Prítomnosť opatrovateľov v strednom veku v takmer všetkých štúdiách uskutočnených v našej krajine je tiež väčšina (Alonso, Garrido, Díaz, Casquero a Riera, 2004, Bazo a Domínguez-Alcón, 1996, Mateo et al., 2000, Rivera, 2001). )

Na záver, podporujúce uvedené údaje, aj keď poskytujú nové vysvetlenia, nachádzame výskum, ktorý uskutočnili A. Martínez, S. Nadal, M. Beperet, P. Mendióroz a Grupo Psicost, v ktorých sa dospelo k záveru, že hlavnými opatrovateľmi sú matky. ženy stredného alebo pokročilého veku bez toho, aby vstúpili na trh práce. Hoci sociodemografické a rodinné zmeny s následným zapracovaním žien do sveta práce a starnutia opatrovateľov môžu v strednodobom horizonte ovplyvniť starostlivosť o pacientov so schizofréniou, čo sťažuje prenos povinností rodičov na súrodencov a prevzatie bremena opatrovateľa rodinami nových pacientov. Ako starnúci, schopnosť opatrovateľov účinne pomáhať pacientom je obmedzená, ale zvyšujú ich obavy, aby sa globálna záťaž nikdy neznižovala.

60% opatrovateľov má nízku úroveň vzdelania (t. J. Žiadne štúdie alebo primárne štúdie), zatiaľ čo vo všeobecnej dospelej populácii len 18,8% nemá žiadne štúdie a 25,1% má základné štúdie (IMSERSO, 2005). Obrázky sú veľmi podobné údajom zisteným v dlhodobej štúdii “stárni v Leganés” (Zunzunegui et al., 2002), kde 58,5% opatrovateľov nedokončilo základnú školu, a štúdie Millán, Gandoy, Cambeiro, Antelo a Mayán (1998) a Valles, Gutiérrez, Luquin, Martín a López ( 1998), kde opatrovatelia, ktorí nevyšli zo základnej školy, predstavujú 63,71% a 53,3% z celkového počtu.

Okrem toho aspoň 58% opatrovateľov nemá vlastný príjem (Llácer a kol., 1999). Podľa štúdie IMSERSO (2005) 74% opatrovateľov nemá žiadnu pracovnú činnosť (10% nezamestnaných, 20% dôchodcov alebo dôchodcov). a 44% ženy v domácnosti). V skutočnosti je ťažké kombinovať starostlivosť o rodinných príslušníkov s pracovným úväzkom na plný úväzok. Nie je preto nezvyčajné, že mnohí členovia rodiny sú nútení skrátiť pracovný čas alebo dokonca prestať pracovať, aby sa úplne venovali starostlivosti o chorých. (Aramburu a kol., 2001, Artaso, Martín y Cabasés, 2003, Rivera, 2001). Je tiež takmer nevyhnutné, aby opatrovatelia pracujúci mimo domova zažili napätie a dilemy medzi starostlivosťou a povolaním.

Tieto údaje sa však zmenia postupnej transformácie spoločnosti. Rastúce zapájanie žien do práce, pokles pôrodov a zmena vnútropodnikových vzťahov bude - a bude to aj naďalej -, že čoraz viac opatrovateľov bude musieť zosúladiť výkon povolania s rodinnou starostlivosťou, že existuje viac a viac mužských opatrovateľov v pokročilom veku. (Rivera, 2001, Rodríguez, 1994).

Aké sú dôsledky desinstitualizácie pre opatrovateľa

Keď rodina vidí pred hroznou skúsenosťou člena postihnutého chorobou, je zrejmé, že sú ovplyvnené štruktúry a funkcie rodiny a že sa musia znova prispôsobiť, napriek tomu 70%. rodín z hľadiska fungovania a vzťahov. Na druhej strane určité množstvo úzkosti, trápenia, strachu a depresie je v súlade so skúsenosťami s ochorením, je považované za normálne a dokonca adaptívne (Navarro Góngora, 1995).

Stres prítomný v opatrovateľoch Záleží na prvom hodnotení ohrozujúcej alebo škodlivej situácie, ako aj na vašich vlastných schopnostiach pri starostlivosti o člena rodiny. Vyhodnotenie stresora môže vyvolať pozitívne pocity (spokojnosť vo vzťahu s pacientom) alebo negatívne pocity (preťaženie alebo vnímaný stres). To znamená, že opatrovateľ môže alebo nemusí čeliť problémom, ktoré prichádzajú so starostlivosťou o osoby s duševnou poruchou a zvládnuť ich.

Ak je situácia hodnotená ako hrozivá a opatrovateľ je bez dostatočných zdrojov na to, aby sa s ňou vyrovnal, potom je vnímaný ako pod tlakom. Posúdenie stresu vedie k rozvoju negatívnych emocionálnych reakcií (napr. Príznaky úzkosti, depresívne symptómy ...) Tieto negatívne emocionálne reakcie môžu vyvolať fyziologické alebo behaviorálne reakcie, ako napríklad nedostatočný odpočinok, bez primeranej stravy, zanedbávanie zdravotného stavu. Lekári prichádzajú na vlastné zdravotné problémy atď..

V extrémnych podmienkach môžu všetky vyššie uvedené faktory prispieť emocionálne alebo fyzické poruchy. To znamená, že v subjekte zvyšujú riziko fyzickej alebo duševnej choroby (napr. Poruchy nálady, úzkostné poruchy, kardiovaskulárne problémy, infekčné ochorenia ...)

Môže to byť aj tak, aj keď menej často v starostlivosti o staršie osoby, že stresory sú hodnotené ako benígne, alebo že opatrovateľ sa domnieva, že má schopnosť vyrovnať sa s nimi. To vedie k pozitívnym emocionálnym reakciám, ktoré vedú k zdravým psychologickým a fyzickým reakciám. Je to teoreticky, ale empiricky najmenej obvyklé.

Tretí prípad môže nastať, v ktorom hodnotenie stresora nie je vnímané ako stresujúce a nemá za následok negatívnu emocionálnu odozvu, to znamená, že opatrovateľ je hrdý na to, že môže rozvíjať svoju funkciu, ale rovnakým spôsobom môže zanedbávať svoje vlastné potreby. (oddanosť práce, vzory spánku a správna výživa atď.).

Odpovede uvedené v danej situácii zasa ovplyvňujú hodnotenie a následné požiadavky (podľa modelu Schulza, Gallaghera-Thompsona, Haleyho a Czaja, 2000).

Aké sú účinky starostlivosti

Vplyv na fyzické zdravie

Štúdie o zdravotnom stave opatrovateľov zohľadnili objektívne ukazovatele fyzického zdravia (zoznamy príznakov alebo chorôb, zdravého alebo škodlivého správania pre zdravie ...), objektívnych klinických ukazovateľov (hladiny v imunitnom systéme, hladiny inzulínu, krvný tlak ...) a predovšetkým subjektívne hodnotenie zdravia.

Emocionálne dôsledky

Ak sú medzi opatrovateľmi hojné fyzické problémy, emocionálne problémy nie sú o nič menej. Starostlivosť o vyššie závislé ovplyvňuje psychologickú stabilitu. Napríklad opatrovatelia majú často vysoké úrovne depresie (Clark a King, 2003) a hnev (Steffen, 2000, Vitaliano, Russo, Young, Teri a Maiuro, 1991)..

Obzvlášť časté sú percentuálne podiely klinických porúch nálady, preto existuje mnoho ľudí, ktorí hľadajú pomoc v psychoedukačných programoch zvládania stresu. Mnohí opatrovatelia však vykazujú emocionálne problémy bez toho, aby dosiahli diagnostické kritériá pre klinické poruchy nálady alebo úzkosti, pričom sú klasifikovaní ako subklinická vzorka bez včasnej liečby. To je často prítomnosť príznakov, ako sú problémy so spánkom, pocity beznádeje, starosti o budúcnosť atď. Preto Gallagher-Thompson a kol. (2000) navrhujú zaradiť medzi diagnostické kategórie ošetrovateľov depresívny subsyndróm pre 21% opatrovateľov, ktorí napriek tomu, že sú emocionálne postihnutí, nemajú dostatok príznakov alebo intenzitu potrebnú na dosiahnutie diagnózy poruchy nálady. kritérií Americkej psychiatrickej asociácie (tj kritérií DSM).

Sociálne a rodinné dôsledky

Okrem fyzických a emocionálnych problémov, primárny opatrovateľ zažíva významné konflikty a napätie so zvyškom členov rodiny. Tieto konflikty musia súvisieť so spôsobom chápania choroby a stratégiami používanými na riadenie rodiny, ako aj s napätím súvisiacim so správaním a postojmi, ktoré majú niektorí členovia rodiny voči pacientovi alebo k opatrovateľovi, ktorý sa oň stará..

Pozitívne dôsledky

Hoci je pravda, že významné percento opatrovateľov pociťuje silné napätie a emocionálne poruchy, je potrebné potvrdiť, že títo opatrovatelia často vykazujú veľkú odolnosť a dokonca zažívajú pozitívne účinky v starostlivosti. Situácia opatrovateľov je rôznorodá a emocionálna pohoda nie je pri všetkých príležitostiach ohrozená. V skutočnosti, ak má opatrovateľ primerané zdroje a dobré adaptačné mechanizmy, situácia starostlivosti o člena rodiny nemusí byť nevyhnutne frustrujúcou skúsenosťou a možno sa nájdu aj niektoré aspekty..

Pozitívne a negatívne aspekty starostlivosti o pacienta nie sú dva nezlučiteľné prvky, nie sú to dva protichodné body kontinua, ale výskum zistil, že tieto dva aspekty môžu koexistovať v opatrovateľoch, aj keď majú rôzne prediktívne faktory. jeho výskytu.

Samotná choroba nie je pozitívna, je to zvyčajne zdroj nepohodlia pre postihnutého a pre ľudí, ktorí tvoria svoje prostredie, ale v procese, môže byť pozitívne prvky zachytené opatrovateľom a pacientom, schopnosť prekonať tieto problémy.

Byť opatrovateľom znamená pri mnohých príležitostiach dôležité lekcie života pre tých, ktorí hrajú túto úlohu; to znamená, že sa naučíte vážiť si skutočne dôležité veci v živote a relativizovať najviac nevýznamné. Keď sme sa vopred postarali o to, čo to znamená, priblížime ich k tým, ktorí musia hrať túto úlohu v budúcnosti (Suitor a Pillemer, 1993)..

Akú pomoc majú opatrovatelia??

Medzi najviac používané pomôcky podporu pre opatrovateľov Stojí za to zdôrazniť:

• Formálne podporné služby.
• Informatívne zásahy do choroby, jej následkov a riešenia rôznych problémov.
• Skupiny vzájomnej pomoci.
• Psychoterapeutické intervencie

Vo väčšine prípadov intervencie poskytujú príbuzní ľudí s určitým typom duševnej poruchy a ich organizácie v asociáciách alebo sociálno-zdravotníckych službách; Sú určené na informovanie o poruche a na poskytnutie pomoci pre väčšiu kompatibilitu pre každodenný život.

Formálna podpora pre opatrovateľov

Pozostáva z poskytovanie komunálnych služieb dočasne nahradiť funkcie neformálnych opatrovateľov. Tu sú hovory “denné centrá”, “služby domácej pomoci”, “rezidencie”, atď. Týmto spôsobom a “odklad” na ľudí, ktorí sa musia o pacientov starať tak, aby sa vyššie uvedené účinky zmenšili a mohli sa venovať ich vlastným potrebám..

Vo väčšine prípadov táto formálna podpora nie je jedinečná a slúži ako doplnok k starostlivosti poskytovanej opatrovateľom “neformálne” Formálne služby možno považovať za náhradu neformálnej podpory, čím prispievajú k lepšej kvalite starostlivosti vnímanej pacientom (Montorio, Díaz a Izal, 1995)..

Z teoretického hľadiska je táto podpora ideálna, problém nastáva, keď v našej krajine počet formálnych podpor, ktoré je možné ponúknuť, nestačí na pokrytie požiadaviek..

Okrem nedostatočných služieb sú opatrovatelia často málo informovaní o formálnych službách, inokedy sú známe, ale nie sú k dispozícii a nie sú k nim prístupné, bola vytvorená vysoká úroveň závislosti od rodiny alebo nie je dostatok zdrojov na prístup. iné prostriedky súkromného charakteru, na ktoré sú niekedy nútené uchýliť sa k nedostatočnej ponuke verejných služieb, aj keď to ich hospodárske podmienky neumožňujú.

Vzdelávacie programy pre opatrovateľov

Tieto programy poskytnúť informácie a snažia sa, aby ošetrovatelia a pacienti vedeli, ako sa dostať na rôzne problémy. Väčšina z nich má tendenciu opäť sa držať, asociácie príbuzných s určitým typom poruchy a zvyčajne sa zaoberajú problémami, ktoré prechádzajú, diskusiou o osobných skúsenostiach, ako aj možnými stratégiami na riešenie najčastejších problémov v rámci poruchy, v každom prípade však nie sú iné, hoci spoločné prvky sú spoločné. Najväčšou výhodou týchto opatrení je, že rodinní príslušníci nájdu v rovnakej situácii iné rodiny, takže sa môžu cítiť lepšie porozumení, počúvať a podporovať..

Gatz a kol. (1998) sa domnievajú, že po diferenciácii. \ T Združenie amerických psychológov Medzi dobre zavedenými a pravdepodobne účinnými liečebnými postupmi sú liečby ošetrovateľov, ktoré zahŕňajú vzdelávacie prvky, pravdepodobne účinné pri zlepšovaní ich emocionálnej tiesne.

Využívanie nových komunikačných technológií v súčasnosti uľahčuje vytváranie nových spôsobov vzájomnej pomoci. Preto McClendon, Bass, Brennan a McCarthy (1998) vyvinuli podpornú skupinu, ktorá používa prepojené počítačové terminály, a White a Dorman (2000) použili internet na vytvorenie skupiny vzájomnej pomoci. Týmto spôsobom sa pokúsil vyriešiť geografické ťažkosti, čas, ... uľahčiť prístup k poradenstvu, informáciám a podpore.

Poznáte nejaké združenia?

V roku 1976, niektorí príbuzní ľudí s duševným ochorením ktorý sa už v roku 1968 pokúsil o združenie, vytvoril družstvo Nueva Vida, ktoré bolo rozpustené o niekoľko rokov neskôr v roku 1981, aby sa stalo asociáciou psychiatrie a života v Madride..

Aj v roku 1976, v provincii Álava Alavesa Asociácia príbuzných psychických pacientov ASAFES, ktorý je ešte v prevádzke dnes. V roku 1979, AREP, Asociácia pre rehabilitáciu psychických pacientov, je stále aktívna v Barcelone. V roku 1980 boli podobné združenia vytvorené v La Coruña, v Murcii, vo Valencii, na Tenerife av La Rioja..

V marci 1982 poslala Margarita Henkel Thim, rodinná príslušníčka osoby s duševným ochorením a neskôr prezident FEAFES, list miestnym novinám La Rioja s názvom „S.O.S.. ¿Kde sú duševne chorí? “, V ktorom pozýva každého, kto chce vytvoriť Asociáciu príbuzných, aby zavolal na telefónne číslo.„ Existujú tri rodiny, ktoré mi volajú. Stávame sa predstavenstvom, stretávame sa každý týždeň, hľadáme viac rodín s rozhovormi, konzultácie. Bola to veľmi ťažká práca. Najprv pre okultné rodiny a druhé pre služobné tajomstvo, “vysvetlila Margarita Henkel v I Štátny kongres združení príbuzných osôb s duševnou chorobou, vo svojom príspevku „Úlohy, ktoré majú prevziať rôzni členovia a statky združení“. Valencia 8. a 9. februára 1984.

V marci 1983 sa oslavuje ústavné zhromaždenie so združeniami provincií Álava, Valencia a Murcia Štátnej federácie príbuzných príbuzných psychického choroba (FEAFES). O niekoľko rokov neskôr, v roku 1991, bola premenovaná na Španielsku konfederáciu skupín príbuzných a duševne chorých, pretože nárast Združenia v rôznych autonómnych komunitách podporuje vytváranie autonómnych federácií, pričom oceňuje tento typ federatívnej organizácie včasným a ziskovým modelom. internej koordinácie, schvaľovania a komunikácie.

FEAFES bol deklarovaný ako užitočný podľa O.M. z 18. decembra 1996.

EUFAMI bola založená v roku 1990 počas kongresu v De Haan v Belgicku, kde odborníci z celej Európy zdieľali svoje skúsenosti s bezmocnosťou a frustráciou, pokiaľ ide o boj proti vážnym duševným poruchám. Počas týchto dní bolo vynaložené spoločné úsilie na vzájomnú pomoc a podporu ľudí, o ktorých sa starali. Sú odhodlané zlepšovať životné podmienky ľudí postihnutých duševnými poruchami, zdieľať úsilie a skúsenosti v celej Európe.

závery

Na základe doposiaľ odhalených štúdií možno konštatovať, že ide o štúdie premenných týkajúcich sa opatrovateľa tie, ktoré najlepšie vysvetľujú jeho zdravie. Nižšie sebavedomie, používanie vyhýbania sa ako stratégia zvládania, väčšie subjektívne preťaženie, nižšie vnímanie pozitívnych aspektov starostlivosti a menšia sociálna podpora sú spojené s väčšími zdravotnými problémami v opatrovateľovi..

Výsledky však ukazujú, že nezávisle od sociokultúrnej referenčnej skupiny sú charakteristík opatrovateľa a nie z kontextu starostlivosti, tie, ktoré najlepšie vysvetľujú emocionálne problémy opatrovateľov. Zdá sa však, že v našich krajinách je potrebné pokračovať v skúmaní vplyvu starostlivosti na fyzické a duševné zdravie opatrovateľov.

Tento článok je čisto informatívny, v on-line psychológie nemáme schopnosť robiť diagnózu alebo odporúčať liečbu. Pozývame vás, aby ste sa obrátili na psychológa, ktorý sa zaoberá najmä prípadom.

Ak chcete čítať viac podobných článkov Závislá starostlivosť o opatrovateľa, Odporúčame Vám vstúpiť do našej kategórie Sociálna psychológia.