Progresívna príčina supranukleárnej obrny, symptómy a liečba

Progresívna príčina supranukleárnej obrny, symptómy a liečba / Klinická psychológia

Je dobre známe, že nervový systém, tvorený nervmi, miechou a mozgom, je štruktúra, ktorá riadi všetky funkcie organizmu. Keď sa však v tomto systéme niečo nepodarí, začnú sa objavovať problémy v schopnosti pohybu, v reči a dokonca v schopnosti pohltiť alebo dýchať.

Bolo zaznamenaných viac ako 600 neurologických porúch. Mnohí z nich však stále predstavujú tajomstvo vedeckej obce. Jednou z týchto záhad je progresívna supranukleárna obrna, ktoré ovplyvňujú najmä pohyb osoby, ale z ktorých neboli stanovené konkrétne príčiny alebo účinný prostriedok nápravy.

  • Súvisiaci článok: "15 najčastejších neurologických porúch"

Čo je progresívna supranukleárna obrna?

Progresívna supranukleárna obrna je považovaná za podivné neuronálne ochorenie ktorá narúša veľký počet funkcií, ktoré osoba vykonáva vo svojom každodennom živote. Tieto úlohy siahajú od ťažkostí v pohybe, rovnováhe, verbálnej komunikácii, požití potravy a zraku, nálady, správania a rozumu.

Ako vyplýva z jeho vlastného mena, táto choroba spôsobuje oslabenie a paralýza mozgových oblastí nad jadrom mozgu, preto je dominantná supranukleárna a navyše sa vyvíja degeneratívnym spôsobom, čím sa človek postupne stráca..

Rovnako ako mnohé iné choroby, aj progresívna supranukleárna obrna postihuje mužov viac ako ženy, je riziko, že sa po 60 rokoch veku výrazne zvýši. Napriek tomu je to zriedkavé ochorenie, pretože len 3 až 6 ľudí z každých 100 000 trpí na celom svete..

  • Možno máte záujem: "Apraxia: príčiny, príznaky a liečba"

Príznaky progresívnej supranukleárnej obrny

Vzhľadom na veľký počet aspektov, ktoré sú touto chorobou postihnuté, môžu byť príznaky, ktoré každý človek prezentuje, veľmi rozmanité. Väčšina z týchto ľudí však začína trpieť stratami z rovnováhy bez zjavného dôvodu, trpiacimi pádmi, svalovaním a chôdzou..

Ako paralýza postupuje, problémy s videním sa začínajú prejavovať. Konkrétne sa tieto problémy prejavujú vo forme zakalené a nepresné videnie av ťažkostiach kontrolovať pohyb očí, konkrétne posunúť pohľad zhora nadol.

Pokiaľ ide o psychologické aspekty týchto príznakov, pacienti postihnutí týmto ochorením zvyčajne trpia zmenami v správaní a nálade. Tieto zmeny môžu byť špecifikované v:

  • depresie
  • apatia
  • Zmeny v súdnom konaní
  • Problémy pri riešení problémov
  • anómie
  • Emocionálna labilita
  • anhedonia

Aspekty týkajúce sa reči sú tiež zmenené vo väčšom alebo menšom rozsahu. Reč sa stáva pomalou a nezrozumiteľnou rečou, sprevádzanou nedostatkom výrazu tváre. Taktiež je ovplyvnená schopnosť prehltnutia, čo bráni schopnosti prehltnúť pevné látky aj kvapaliny.

Jeho príčiny

Špecifický pôvod, ktorý spôsobuje tento typ paralýzy, nebol doteraz objavený, ale v dôsledku vyšetrenia symptómov je známe, že poškodenie neurónov postupuje postupne v oblasti mozgového kmeňa..

Avšak najvýraznejším znakom tejto poruchy je aglomerácia abnormálnych usadenín TAU proteínov v mozgových bunkách, čo spôsobuje, že nefungujú správne a skončia umieraním.

Akumulácia tohto proteínu TAU spôsobuje progresívnu supranukleárnu obrnu zahŕňali ochorenia taupathies, ktoré zahŕňajú iné poruchy, ako je Alzheimerova choroba.

Pretože presná príčina tohto paralýzy nie je známa, existujú dva teórie, ktoré sa snažia vysvetliť tento fenomén:

1. Teória šírenia

Tento predpoklad kladie príčinu ochorenia do propagácie TAU proteínu kontaktovaním zmenených buniek. Odtiaľ sa predpokladá, že akonáhle sa TAU proteín nahromadil v bunke, môže infikovať bunku, ku ktorej je pripojený., šíria sa takto v celom nervovom systéme.

To, čo táto teória nevysvetľuje, je, že táto zmena začína, je to možnosť, že patogénny prvok, skrytý po dlhú dobu, začne u človeka vyvolávať tieto účinky..

2. Teória voľných radikálov

Tento druhý predpoklad, ktorý sa snaží vysvetliť príčiny tejto poruchy, sa domnieva, že toto poškodenie spôsobené bunkami je spôsobené voľnými radikálmi.. Voľné radikály sú reaktívne častice ktoré vytvárajú bunky počas prirodzeného metabolizmu.

Hoci je telo naprogramované tak, aby sa zbavilo týchto voľných radikálov, predpokladá sa, že za akých podmienok môžu voľné radikály interagovať s inými molekulami a zhoršiť ich..

diagnóza

Pretože progresívna supranukleárna obrna zdieľa veľké množstvo symptómov s mnohými ďalšími chorobami, ktoré ovplyvňujú pohyb, toto je dosť zložité diagnostikovať. Okrem toho neexistuje žiadny konkrétny dôkaz pre jeho diagnózu.

Pre čo najúplnejšiu diagnostiku, klinik založené na klinickej anamnéze a fyzikálnom a neurologickom hodnotení pacienta. Okrem toho, diagnostické zobrazovacie testy, ako napríklad magnetická rezonancia alebo pozitrónová emisná tomografia (PET), môžu byť užitočné pri vylúčení iných podobných ochorení..

liečba

V súčasnosti sa nezistila žiadna liečba schopná vyliečiť progresívnu supranukleárnu obrnu, hoci sa vyšetruje v metódy na kontrolu príznakov ochorenia.

Všeobecne platí, že prejavy tejto paralýzy nie sú zlepšené žiadnymi liekmi. však, Antiparkinsoniká môžu pomôcť v určitej miere na ľudí s problémami fyzickej stability, pomalosťou a spevnením svalov.

Nedávne štúdie smerujú ich prístup k možnosti eliminácie aglomerovaného TAU proteínu. Tieto štúdie vyvinuli zlúčeninu, ktorá zabraňuje akumulácii TAU, ale je stále v procese stanovenia bezpečnosti a znášanlivosti tejto \ t.

Na úrovni fyzického pohybu, osoba Môžete použiť nástroje, ktoré vám pomôžu udržať rovnováhu. Rovnako ako použitie špecializovaných šošoviek na nápravu ťažkostí s videním.

Pokiaľ ide o ťažkosti pri prehĺtaní, ak sa tieto ťažkosti zhoršujú, aby predstavovali riziko, je možné, že osoba by mala podstúpiť gastrostómiu; čo znamená, že klinik nainštaluje skúmavku, ktorá prechádza kožou brucha, až kým nedosiahne žalúdok, čo je jediný možný spôsob, akým sa pacient môže kŕmiť.

predpoveď

Prognóza tohto typu paralýzy nie je príliš povzbudzujúca. Choroba vyvoláva že zdravie osoby sa postupne zhoršuje, Získať kategóriu ťažkého zdravotného postihnutia medzi tromi až piatimi rokmi po jeho nástupe a riziko smrti sa nachádza približne desať rokov po nástupe príznakov..